과니코에구아나코 라마

에바 호프만

지리적 범위

과나코는 남아메리카에서 페루 북부에서 남쪽으로 발견됩니다. 그들의 범위에는 페루, 볼리비아 서부, 아르헨티나, 칠레, 티에라 델 푸에고 및 나바리노 섬이 포함됩니다(Fowler, 2010). 페루 북부와 칠레 북부 사이에 분포하는 북부 지역의 개체군은 아종으로 지정됩니다.라마 구아니코 카실렌시스. 나머지 개체군은 아종에 할당됩니다.라마 구아니코 구아니코(프랭클린, 2011). Guanacos는 1930년대에 아르헨티나에서 포클랜드 제도 중 하나인 Staats 섬으로 도입되었으며 번성하는 인구가 그곳에 남아 있습니다(Franklin and Grigione, 2005).(Fowler, 2010; Franklin과 Grigione, 2005; Franklin, 2011)

  • 생물지리학적 지역
  • 신열대
    • 도입
    • 토종의

서식지

과나코는 4종의 남아메리카 낙타과 중 가장 널리 분포하며 가장 다양한 서식지를 차지합니다(Franklin, 1982). 가혹하고 계절성이 높은 환경에 적응한 구아나코는 칠레 북부의 매우 건조한 아타카마 사막과 남아메리카 남단의 영구적으로 습한 티에라 델 푸에고의 기후와 같이 극명하게 대조되는 기후에 대처할 수 있습니다(Franklin, 1982). Guanacos는 개방적이고 건조한 서식지를 선호하며 가파른 경사면, 절벽 및 암석을 피합니다(Franklin, 1982). 그들은 10개의 주요 남미 서식지 중 4곳에서 발견됩니다: 사막 및 건식 관목지, 산지 및 저지대 초원, 사바나 및 관목지, 습한 온대 삼림(Franklin, 2011). 일반적으로 구아나코 서식지는 강풍, 낮은 강수량, 낮은 1차 생산성이 특징입니다(de Lamo et al., 1998; González et al., 2006). Guanacos는 해발 4,500m의 고도 범위에 분포합니다(Franklin, 2011).(Franklin, 1982; Franklin, 2011; González, et al., 2006; de Lamo, et al., 1998)



  • 서식지 지역
  • 삼가는
  • 열렬한
  • 지구의
  • 육상 생물 군계
  • 사막 또는 모래 언덕
  • 사바나 또는 초원
  • 스크럽 숲
  • 범위 고도
    0~4,500m
    0.00~피트

물리적 설명

Guanacos는 길고 가느다란 목과 긴 다리를 가지고 있습니다.낙타(프랭클린, 2011). 성인의 어깨 높이는 90~130cm이고, 성인의 체중은 90~140kg이며, 가장 작은 개체는 페루 북부에서, 가장 큰 개체는 칠레 남부에서 발견됩니다(Fowler, 2010; Franklin, 2011). 모든 구아나코는 옅은 색에서 짙은 적갈색의 털을 가지고 있으며, 가슴, 배, 다리에는 흰색의 대조 음영이 있고 머리는 회색 또는 검은색입니다(Wheeler, 1995). 일반적인 모양은 모든 개체군에서 유사하지만 전체 색상은 지역에 따라 다소 다를 수 있으며 북부 개체군은 상대적으로 밝은 경향이 있습니다(Franklin, 2011). 수컷의 송곳니가 상당히 커졌음에도 불구하고 몸의 크기나 색깔에는 성적 이형성이 없습니다(Franklin, 2011; Sarno and Franklin, 1999).(Fowler, 2010; Franklin, 2011; Rosenmann과 Morrison, 1963; Sarno와 Franklin, 1999; Wheeler, 1995)

모든 낙타류는 머리가 비교적 작고 뿔이나 뿔이 없으며 윗입술이 갈라져 있습니다. 남미 낙타과(라마 글라마,오래된 구아니코,비쿠냐 파코스, 그리고비쿠냐 비쿠냐) 혹이 없고 구세계 낙타과(카멜루스 박트리아누스그리고카멜루스 드로메다리우스) 발이 넓기보다는 가늘고 크기가 작습니다(Franklin, 2011). 과나코는 알파카보다 약간 크고 알파카보다 훨씬 큽니다.비쿠냐, 보다 작고 덜 무겁지만전화(로즈만과 모리슨, 1963). 남아메리카 낙타과 내에서 치아의 특성을 이용하여 구아나코와 라마(속) 비쿠냐와 알파카(속그 털 또는 유사한 털로 짠 나사). Guanacos와 라마는 주걱 모양의 폐쇄된 뿌리 하부 절치를 가지고 있으며 각 크라운의 순측 및 설측 표면은 모두 에나멜 처리되어 있습니다. 비쿠냐와 알파카는 순측에만 법랑질이 있는 길고 계속 자라는 앞니를 가지고 있습니다(Fowler, 2010). 남미 낙타과의 일반적인 치과 공식은 1/3, 1/1, 1–2/1–2, 3/3 = 28–32입니다(Franklin, 2011).(Fowler, 2010; Franklin, 2011; Rosenmann and Morrison, 1963)

광범위한 분포 지역에서 마주치는 가혹하고 다양한 기후에 대처하기 위해 구아나코는 환경 조건의 변화에 ​​유연하게 대응할 수 있는 생리학적 적응을 개발했습니다(de Lamo, 1998). 예를 들어, 몸의 위치를 ​​조정함으로써 개인은 환경과의 열 교환에 사용할 수 있는 노출된 피부의 양을 변경하기 위해 열창(전후 측면에 위치한 매우 얇은 양모 영역)을 '열거나' '닫을' 수 있습니다. (de Lamo et al., 1998; Franklin, 2011). 이를 통해 주변 온도가 떨어질 때 열 손실을 빠르게 줄일 수 있습니다(de Lamo et al., 1998).(Franklin, 2011; de Lamo, et al., 1998)

  • 기타 물리적 특징
  • 흡열
  • 상온의
  • 양측 대칭
  • 성적 이형성
  • 성별이 비슷하다
  • 범위 질량
    90~140kg
    198.24~308.37파운드
  • 범위 길이
    190~215cm
    74.80 ~ 84.65인치

생식

Guanaco의 번식 전략은 자원 방어적 일부다처제(resource-defence polygyny)의 한 형태입니다. 거주하는 수컷은 다른 수컷의 침입으로부터 먹이를 먹는 영역을 방어합니다(Franklin, 1982). 포식자로부터 보호할 수 있을 뿐만 아니라 암컷 번식에 필수적인 식량 자원을 제공할 수 있는 이 지역은 일반적으로 크기가 0.07~0.13km^2이며 일년 내내 또는 계절에 따라 가족 그룹이 차지합니다(Franklin, 1982; Franklin, 2011; Sarno와 Franklin, 1999). 이름에도 불구하고 특정 가족 그룹의 구성원은 반드시 관련이 있는 것은 아닙니다(Sarno et al., 2003, p. 23). 각 가족 그룹은 영토에 속한 남성 1명과 다양한 수의 여성 및 청소년으로 구성되며, 전체 성인 구성원은 일반적으로 5명에서 13명 사이입니다(González et al., 2006). 가족 그룹의 여성 구성원은 유동적이며 거주하는 남성은 일반적으로 여성과 청소년이 자유롭게 나갈 수 있도록 허용하지만 새로운 여성의 진입은 규제합니다(Franklin, 2011). 과나코 수컷은 4~6세가 되면 영토가 되고, 그 이후에는 먹이를 주는 영토에 거주하고 가족 그룹을 통제하기 위해 폭력적인 경쟁에 참여합니다(Fowler and Bravo, 2010). 구아나코는 신체 크기가 성적으로 이형적이지 않지만, 수컷은 송곳니가 상당히 커져서 강렬하고 자주 부상을 입히는 수컷-수컷 싸움에 사용합니다(Franklin, 2011). 구아나코 수컷에게서 볼 수 있는 공격적인 행동에는 침을 뱉는 행위(최대 2m)가 포함됩니다. 위협적인 표시를 하는 것; 쫓고 도망친다. 상대방의 다리, 뒷다리, 목을 물어뜯는 행위; 충격적인 가슴; 및 목 씨름(Franklin, 2011). 싸움은 빈번하고 심각하여 목, 다리 및 신체 부상이 영토 남성에게서 흔히 관찰됩니다(Franklin, 2011).(Fowler와 Bravo, 2010; Franklin, 1982; Franklin, 2011; González, et al., 2006; Sarno와 Franklin, 1999; Sarno, et al., 2003)

  • 짝짓기 시스템
  • 일부다처의

구아나코는 계절에 따라 번식하며 1년에 한 번 번식기가 있습니다. 짝짓기는 일반적으로 12월 초에서 1월 초 사이인 호주의 여름 동안 가족 그룹에서 발생합니다(Franklin, 2011). 출생 시기는 환경 조건의 영향을 받으므로 위도에 따라 크게 다르지만 새끼는 일반적으로 11월과 12월에 낳습니다(González et al., 2006; Sarno et al., 2003). 임신 기간은 11.5개월이며 출산 체중이 모체 체중의 약 10%인 한 마리의 새끼가 매년 번식하는 암컷에게 하나씩 낳습니다(Sarno and Franklin, 1999; Sarno et al., 2003). 쌍둥이는 극히 드물며 단 한 명의 신생아만 생존합니다(Franklin, 2011).(Franklin, 2011; González, et al., 2006; Sarno와 Franklin, 1999; Sarno, et al., 2003)

그들의 긴 임신에 비추어 예상되는 바와 같이, chulengos라고 불리는 과나코 새끼는 조숙하여 산후 5분에서 76분 이내에 서 있을 수 있습니다(González et al., 2006; Hofman, 1993). Chulengos는 숨기기보다는 행동을 나타냅니다. 이것은 개방된 서식지에서 포식을 피하기 위한 전략일 수 있습니다(González et al., 2006; Ralls, Kranz 및 Lundrigan, 1986). 혹독한 겨울이 오기 전에 빨리 자라야 하기 때문에 출렝고는 생후 몇 주 이내에 풀을 뜯기 시작하고 생후 8개월이 되었을 때 거의 독점적으로 먹이를 찾습니다(Franklin, 2011; González et al., 2006; Sarno et al., 2006). 알., 1999).(Franklin, 2011; González, et al., 2006; Hofman, 1993; Ralls, et al., 1986; Sarno, et al., 1999)

암컷 구아나코는 2세에 성적으로 성숙하고 3세에 처음으로 번식합니다(Franklin, 2011). 수컷은 2~4세에 성숙하고 2~6세 사이에 섭식 영역을 확보한 후 번식을 시작합니다(Fowler and Bravo, 2010; Franklin, 2011). 매년 성인 여성의 75%와 성인 남성의 15~20%가 번식합니다(Sarno and Franklin, 1999).(Fowler와 Bravo, 2010; Franklin, 2011; Sarno와 Franklin, 1999)

과나코는 다른 남미 낙타과처럼 유도 배란자이며 암컷은 규칙적인 발정 주기가 아닌 난포 주기를 겪습니다(Franklin, 2011). 배란은 교미 후 24~48시간에 발생하며 정액의 호르몬 신호에 의해 유발됩니다(Fowler and Bravo, 2010; Franklin, 2011).(Fowler와 Bravo, 2010; Franklin, 2011)

  • 주요 생식 기능
  • 반복적인
  • 계절 번식
  • gonochoristic / gonochoristic / dioecious (성별 분리)
  • 성적
  • 유도 배란
  • 태생의
  • 번식 간격
    과나코는 1년에 한 번 번식합니다.
  • 번식기
    과나코는 12월 초에서 1월 초에 번식합니다.
  • 평균 자손 수
    하나
  • 평균 자손 수
    하나
    나이
  • 범위 임신 기간
    345~360일
  • 범위 이유 연령
    4~8개월
  • 독립까지의 범위 시간
    11~15개월
  • 성적 또는 생식 성숙기의 평균 연령(여성)
    2 년
  • 성적 또는 생식 성숙기의 평균 연령(여성)
    성별: 여성
    365일
    나이
  • 성적 또는 생식 성숙기의 범위 연령(남성)
    2~4년

과나코 어미는 포식자로부터 새끼를 보호하는 데 중요한 역할을 합니다(González et al., 2006). 포식은 청소년 사망률의 큰 부분을 차지하며 위협, 침 뱉기, 돌진 및 발로 차기를 포함하여 잠재적 포식자에 대한 어머니의 공격성은 새끼 구아나코의 생존을 증가시키는 것으로 나타났습니다(González et al., 2006; Sarno et al., 1999). 출생 시 체중, 성장률, 젖먹이 행동은 새끼 수컷과 암컷에서 비슷합니다(Sarno and Franklin, 1999). 모든 출렌고는 생후 4개월에서 8개월 사이에 젖을 떼지만 다음 시즌의 새끼를 낳은 후 새끼로 수유부로 돌아갑니다(Fowler and Bravo, 2010). 신생아와 나이든 새끼가 공존하고 가족 그룹에서 자원을 놓고 경쟁하는 이 중복 기간은 다른 남미 낙타과에 비해 부모가 구아나코에 대한 투자 수준이 높음을 시사합니다(Franklin, 1982). 소년비쿠냐예를 들어, 1세가 되기 전에 가족 그룹에서 추방되어 다음 출산 시즌이 시작되기 전에 결석합니다(Franklin, 1982). 구아나코의 경우 추가 성장 또는 사회화를 위해 출생 그룹에서 추가 시간이 필요하다는 가설이 있습니다(Franklin, 1982).(Fowler와 Bravo, 2010; Franklin, 1982; Franklin, 2011; González, et al., 2006; Sarno와 Franklin, 1999; Sarno, et al., 1999; Sarno, et al., 2003)

구아나코에서 암수 새끼는 생후 11개월에서 15개월 사이인 늦은 봄과 초여름에 가족 그룹에서 추방됩니다(Franklin, 1982; Sarno et al., 2003). 번식기가 진행됨에 따라 영역 수컷은 전년도에 태어난 새끼에게 점점 더 공격적이 되어 마침내 모든 새끼가 강제로 흩어지게 됩니다(Sarno et al., 2003). 강제이산은 성편향적이지 않고, 새끼들에 대한 남성의 공격성은 신생아가 마초를 시작하기 시작할 때 절정에 달하고 가족 내 섭식 경쟁이 높기 때문에, 청소년 퇴학은 아마도 식량 경쟁을 줄이기 위한 자원 확보를 목적으로 하는 것으로 보인다(Sarno). et al., 2003). 흩어지면 1년생 암컷은 종종 혼자 또는 독방 지역의 수컷 사이를 함께 여행합니다(Sarno et al., 2003). 또는 여성 그룹이나 기존 가족 그룹에 가입할 수 있습니다(Franklin, 2011). 1년생 수컷은 보통 수컷 무리에 합류하여 공격적인 놀이를 통해 전투 기술을 연마하면서 1~3년 동안 남아 있습니다(Franklin, 2011).(Franklin, 1982; Franklin, 2011; Sarno, et al., 2003)

  • 부모 투자
  • 조숙한
  • 여성 양육
  • 사전 시비
    • 프로비저닝
    • 보호
      • 여자
  • 부화 전/출생
    • 프로비저닝
      • 여자
    • 보호
      • 여자
  • 이유식/육아
    • 프로비저닝
      • 여자
    • 보호
      • 여자
  • 독립 전
    • 프로비저닝
      • 여자
    • 보호
      • 여자

수명/장수

Guanacos는 사육 또는 야생에서 최대 28년까지 살 수 있습니다(Franklin, 2011). 사육 상태에서 알려진 가장 긴 수명은 33.7년입니다(Tacuta et al., 2013).(Franklin, 2011; Tacutu, et al., 2013)

  • 범위 수명
    상태: 포로
    33.7(고)년
  • 일반적인 수명
    상태: 야생
    28(고)년
  • 일반적인 수명
    상태: 포로
    28(고)년

행동

Guanacos는 상당히 유연한 사회 시스템을 가지고 있으며, 개체군은 일년 내내 먹이를 구할 수 있는지 여부에 따라 앉아 있거나 이동할 수 있습니다(Franklin, 1982). 번식기 동안 구아나코는 가족 그룹, 수컷 그룹, 독방 수컷 협회의 세 가지 기본 사회 단위에서 발견됩니다(Franklin, 2011; González et al., 2006). 각 가족 그룹은 영역을 차지하는 성인 남성이 이끌고 다양한 수의 성인 여성과 젊은이를 포함합니다(González, 2006). 가족 그룹 외부에서 번식하지 않는 비영토 청소년 및 성인 수컷은 3~60명의 수컷 그룹을 형성하고 별개의 수컷 그룹 구역에서 마초를 먹습니다(Franklin, 2011). 영역은 있지만 암컷이 없는 성숙한 수컷을 고독한 수컷이라고 하며 약 3명의 협회를 형성할 수 있습니다(Franklin, 2011).(Franklin, 1982; Franklin, 2011; González, et al., 2006; Ortega와 Franklin, 1995)

환경 조건은 번식기가 끝난 후 그룹 구성을 결정합니다(González et al., 2006). 겨울이 온화하고 사료 공급이 안정적인 곳에서 개체군은 앉아 있고 번식하는 수컷은 일년 내내 먹이를 먹을 수 있는 영역을 방어하지만 암컷은 10-90 개체의 겨울 그룹을 형성하기 위해 떠날 수 있습니다(Franklin, 1982; Franklin, 2011; González et al., 2006). 가뭄이나 눈이 덮인 겨울에 식량 가용성이 감소하는 곳에서 구아나코는 최대 500마리의 혼성 무리를 형성하고 더 보호되거나 식량이 풍부한 지역으로 여행합니다(Franklin, 2011; González et al., 2006). 이러한 이동은 기후와 지리에 따라 고도 또는 측면 이동일 수 있습니다(Franklin, 1982). 철새 개체군에서 겨울 이동 동안 그룹 크기가 증가하면 포식을 줄이는 전략이 될 수 있습니다. 적설량과 환경의 상대적 고립으로 인해 이 기간 동안 구아나코 개체군이 특히 취약하기 때문입니다(Ortega and Franklin, 1995).(Franklin, 1982; Franklin, 2011; González, et al., 2006; Ortega와 Franklin, 1995)

  • 주요 행동
  • 피상적인
  • 끔찍하다
  • 일주
  • 운동성
  • 철새
  • 앉아 있는
  • 지방 수비병
  • 사회의
  • 범위 영역 크기
    0.07 ~ 0.13km ^ 2

홈 범위

홈 레인지 크기에는 상당한 변동이 있습니다. 예를 들어 동부 파타고니아의 개체군은 범위가 4~9km^2인 반면 서부 파타고니아의 개체군은 두 배의 범위를 가질 수 있습니다(Baldi et al., 2010).(발디 외, 2010)

카리 휘트먼 개

커뮤니케이션 및 인식

구아나코가 서식하는 열린 서식지는 멀리서도 제스처를 볼 수 있게 하여 시각적 의사소통을 촉진합니다(Franklin, 2011). 수컷 구아나코는 잠재적인 경쟁자보다 우위를 점하기 위해 일련의 과시를 수행합니다(Franklin, 2011). Broadside 및 S-neck 디스플레이는 남성의 존재를 광고하거나 그의 지위를 주장하거나 다른 남성을 위협하는 데 사용될 수 있습니다(Franklin, 2011). 꼬리 흔드는 것과 같은 다른 제스처는 남성과 여성 모두의 그룹 내 의사 소통에 중요한 것으로 보입니다(Franklin, 1975). 어린 구아나코는 일반적으로 가족 그룹에서 그들을 몰아내려는 공격적인 수컷을 달래기 위해 복종적인 과시를 사용하며 그렇게 함으로써 강제 분산을 지연시킬 수 있습니다(Sarno et al., 2003; Sarno et al., 2006). 성인 남성이 접근하거나 위협할 때 청소년은 목을 낮추고 무릎을 구부리며 꼬리를 들어 복종적인 웅크리기 상태로 들어가는데 이는 전략적으로 간호 자세를 모방할 수 있는 자세입니다(Franklin, 2011; Sarno et al., 2006). ). Guanacos는 정보를 전달하고 사회적 역할을 협상하기 위해 다양한 발성을 생산합니다(Franklin, 2011). 이들 중 주목할만한 것은 잠재적인 포식자의 존재에 대해 다른 그룹 구성원에게 경고하기 위해 제공되는 경보 호출과 수컷 간의 적대적인 만남에서 사용되는 딸깍 소리입니다(Franklin, 1982; Franklin, 2011). 냄새는 많은 낙타과의 중요한 의사소통 수단입니다(Franklin, 2011). 수컷 과나코는 영역 표시 및 그룹 내 방향 지정을 위해 배설물 더미를 사용하거나 영역 내에서 가족 그룹을 함께 유지합니다(Franklin, 1975).(Franklin, 1975; Franklin, 1982; Franklin, 2011; Sarno, et al., 2003; Sarno, et al., 2006)

  • 커뮤니케이션 채널
  • 시각적인
  • 만지다
  • 음향학
  • 화학적 인
  • 지각 채널
  • 시각적인
  • 만지다
  • 음향학
  • 화학적 인

음식 습관

과나코는 초식 동물입니다. 방목 동물로서 그들은 다양한 범위의 음식 공급원을 이용할 수 있으며 공간과 시간에 따라 다양한 유연한 섭식 행동을 보입니다(Franklin, 1982; González et al., 2006). 아르헨티나 안데스 산기슭에는 두 가지 관목 종,물리눔 스피노섬그리고콜레티아 스피노시스시마, 연중 식단의 많은 부분을 차지합니다(Bahamonde, Martin, and Sbriller, 1986). 그러나 선호하는 음식을 구할 수 없을 때 구아나코는 풀과 관목 외에 이끼, 균류, 선인장, 과일 및 꽃을 먹습니다(Franklin, 2011). 그들의 일반적인 식단과 효율적인 물 및 에너지 대사 덕분에 극도로 건조한 기후를 포함한 가혹한 환경에서도 생존할 수 있었습니다(Franklin, 1982).(Bahamonde, et al., 1986; Franklin, 1982; Franklin, 2011; González, et al., 2006)

  • 기본 식단
  • 초식 동물
    • 엽록소
  • 식물성 식품
  • 이파리
  • 과일
  • 꽃들
  • 이끼
  • 기타 식품
  • 진균류

포식

구아나코의 주요 포식자는쿠거, Navarino 섬과 Tierra del Fuego 섬을 제외하고 분포 전체에 걸쳐 구아나코와 공존합니다(González et al., 2006; Novaro et al., 2009). 일부 개체군에서 퓨마에 의한 포식은 출렝고 사망률의 최대 80%를 차지합니다(Sarno et al., 1999). 퓨마가 수년 동안 유일하게 확인된 포식자였지만, 연구자들은 최근에 다음과 같은 새끼 구아나코에 대한 공격을 보고했습니다.우리를 비난, Tierra del Fuego와 guanaco 범위의 다른 부분에 존재합니다(Novaro et al., 2009).(González, et al., 2006; Novaro, et al., 2009; Sarno, et al., 1999)

구아나코의 경우 집단 생활은 중요한 포식 방지 전략입니다(Franklin, 2011; Novaro et al., 2009). 희석 및 조기 발견의 보호 효과 덕분에 그룹으로 사는 개인은 혼자 사는 개인보다 경계에 더 적은 시간을 투자하고 먹이 찾기에 더 많은 시간을 투자할 수 있습니다(Franklin, 2011; Novaro et al., 2009). 과나코는 일반적으로 잠재적인 포식자를 만날 때 '보고 도망가는' 반응을 보입니다(Franklin, 1982; Novaro et al., 2009). 개인은 포식자가 너무 가까워질 때까지 육식 동물과 시각적 접촉을 유지한 다음 나머지 그룹에게 경고하고 도망가도록 경보를 울립니다(Franklin, 1982). 이 전략은 먼 거리에서 먹이를 쫓지 않는 퓨마에게 효과적인 경향이 있습니다. 대조적으로, 더 공격적인 접근 방식은 culpeos와 같은 작고 피상적인 포식자를 처리하는 데 유리할 수 있습니다. 최소한 한 가지 경우에 성체 구아나코는 범인에 대해 협력 방어에 참여하는 것이 관찰되었습니다. 그들은 그것을 궁지에 몰아넣고 발로 차고 결국 추렝고를 쫓고 공격한 후 쫓아냈습니다(Novaro et al., 2009).(Franklin, 1982; Franklin, 2011; Novaro, et al., 2009)

생태계 역할

분포 전반에 걸쳐 구아나코는 생태계 기능을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 그들은 배설물에 씨앗을 퍼뜨리고 방목과 탐색을 통해 초목 성장을 통제하며 청소부와 포식자의 먹이원 역할을 합니다(González et al., 2006). 과나코 사체는 일반적으로 여우가 먹습니다(라이칼로펙스 그리세우스,라이칼로펙스) 및 맹금(카라카라 플랑쿠스,독수리 그리핀), 그리고 구아나코는쿠거그리고우리를 비난(González et al., 2006; Novaro et al., 2009).(Franklin, et al., 1999; González, et al., 2006; Novaro, et al., 2009)

안데스 산맥 전역과 파타고니아 일부 지역에서 구아나코는 역사적으로 퓨마의 주요 먹이였습니다(Franklin et al., 1999; González et al., 2006). 그러나 사냥 압력과 서식지 파괴로 인해 구아나코 개체군 밀도가 감소함에 따라 포식자 식단에서 구아나코는 주로 다음과 같은 도입 및 길들여진 종으로 대체되었습니다.붉은 사슴,, 그리고유럽 ​​토끼. 일부 지역에서는 퓨마 및 기타 종과의 상호 작용이 무시할 수 있는 수준으로 떨어졌으며 구아나코는 생태학적으로 멸종되었다고 합니다(Novaro, Funes, and Walker, 2000). Guanacos는 마초를 위해 경쟁하는 것을 포함하여 도입 된 가축 종과 마초를 위해 경쟁합니다.,염소,,당나귀, 그리고가축.(Franklin, et al., 1999; González, et al., 2006; Novaro, et al., 2000)

  • 생태계 영향
  • 씨앗을 퍼뜨리다

인간에 대한 경제적 중요성: 긍정적

Guanaco 울은 국제 시장에서 높은 평가를 받고 있으며 부드러움과 따뜻함으로 높이 평가됩니다(Baldi et al., 2010; Franklin, 2011). 일부 구아나코는 양모 생산을 목적으로 사육되고 있지만 야생 구아나코를 포획, 전단 및 방류하려는 노력은 1990년대 후반에 시작된 이후 급격히 증가했습니다(Baldi et al., 2010). 구아나코 전단에 대한 수요가 증가하고 있으며 아르헨티나는 현재 연간 1500kg의 구아나코 양모를 생산하고 있습니다(Baldi et al., 2010; Franklin, 2011). 또한, chulengueros라고 불리는 전문가들은 가죽을 얻기 위해 아르헨티나에서 chulengos를 사냥합니다(Franklin, 1982).(Baldi, et al., 2010; Franklin, 1982; Franklin, 2011)

  • 긍정적인 영향
  • 신체 부위는 귀중한 재료의 원천입니다

인간에 대한 경제적 중요성: 부정적

Guanacos는 가축화된 양, 염소, 말, 당나귀 및 소와 마초를 놓고 경쟁하며 많은 목장주에서 해충으로 간주합니다(Baldi et al., 2010; González et al., 2006).(Baldi, et al., 2010; González, et al., 2006)

보존 상태

구아나코는 남아메리카에 널리 퍼져 있기 때문에 IUCN 적색 목록에서 가장 덜 우려되는 것으로 분류됩니다. 그러나 인구 감소를 방지하기 위해서는 지역 인구에 대한 세심한 관리가 필요합니다(Baldi et al., 2008). 이것은 특히 일부 야생 구아나코에서 포획 근병증을 일으키고 관련 개체군의 증가하는 수에 부정적인 결과를 초래할 수 있는 살아있는 전단에 대한 수요 증가에 비추어 볼 때 사실입니다(Baldi et al., 2008; Baldi et al. , 2010). Guanaco 인구는 또한 가축으로부터의 질병 전파로 위협받고 있습니다. 과도한 사냥, 특히 펠트용 출렝고; 농업의 강화와 양의 과도한 방목으로 인한 토지 황폐화로 인한 것입니다(Baldi et al., 2004; Baldi et al., 2008; Baldi et al., 2010; Franklin, 1982; González et al., 2006). 양 목장 주인이 세운 울타리는 구아나코 이동 경로를 방해할 수 있으며 철사에 얽힌 출렝고를 죽일 수 있습니다(Baldi et al., 2010; Franklin, 1982).(Baldi, et al., 2004; Baldi, et al., 2008; Baldi, et al., 2010; 멸종 위기에 처한 야생 동식물 종의 국제 거래에 관한 협약, 2013; Franklin, 1982; González, et al., 2006)

인간의 압력으로 인해 구아나코는 현재 남아메리카에서 원래 분포의 40% 미만을 차지하며 기존 개체군은 종종 작고 단편화되어 있습니다(Baldi et al., 2010; Franklin, 2011). 아르헨티나, 볼리비아, 칠레, 페루 정부는 국경 내에서 야생 구아나코의 사용을 규제하지만 보전법 시행이 약한 경향이 있고 대부분의 구아나코 서식지가 효과적인 보호를 받지 못하고 있습니다(Baldi et al., 2008).(Baldi, et al., 2008; Baldi, et al., 2010; Franklin, 2011)

기타 의견

Guanacos는 가축의 조상입니다.전화(프랭클린, 2011).(프랭클린, 2011)

기여자

Eva Hoffman(저자), Yale University, Eric Sargis(편집자), Yale University, Tanya Dewey(편집자), University of Michigan-Ann Arbor.